DREPANOCYTOSE

Publié le par Kelidoma

(hématies d'un drépanocytaire)
Qu'est-ce c'est ? En voilà un nom barbare et bien médical !
Il s'agit d'une maladie héréditaire qui est caractérisée par l'altération de l'hémoglobine, protéine qui transporte l'oxygène par le biais des globules rouges.
Peu de gens semblent la connaître pourtant, elle n'est pas rare, c'est la première maladie génétique recensée en France et pour cause, il s'agit d'une pathologie qui touche en particulier les populations originaires d'Afrique, autrement dit, elle est particulièrement recensée dans les DOM TOM.
Toutefois, si un dépistage systématique était organisé dans les DOM, il n'en était rien sur le sol métropolitain. Aujourd'hui, grâce aux efforts de Roselyne BACHELOT en collaboration avec Patrick KARAM, l'hôpital NEKER à PARIS consacre un accueil aux personnes atteintes de cette pathologie et un dépistage systématique et non plus ciblé est maintenant actif.
Il faut savoir qu'il existe des porteurs sains de la maladie, c'est à dire qu'ils peuvent transmettre l'anomalie mais n'en ressentent pas les symptômes, si deux porteurs sains donnent naissance à un enfant, ils ont un risque sur quatre qu'il soit atteint de drépanocytose.
La maladie est très détectable au microscope par prise de sang simple, les globules rouges atteints sont en forme de faucille, ce qui est caractéristique de cette maladie. (voir image plus haut)
Les symptômes des malades peuvent aller de crises vaso-occlusives (c'est à dire que des caillots se forment bouchant les veines et artères) très douloureuses, anémie sévère (grosse fatigue) et une sensibilité aux infections particulièrement extrêmes, ce qui affaiblit considérablement les patients.

Le traitement de la drépanocytose repose sur :

  • le traitement des crises vaso-occlusives : antalgiques (pouvant aller jusqu'aux opiacés) et mise sous oxygène ;
  • la prévention des facteurs déclenchant les crises (froid, altitude, infections, déshydratation) ;
  • la supplémentation en folates ;
  • le traitement préventif des infections à pneumocoque et méningocoque ;
  • la transfusion sanguine en cas d'anémie profonde ou d'infection grave.
  • Enfin, le dernier remède véritablement efficace serait la greffe de moëlle osseuse ce qui permettrait à l'organisme de fabriquer des globules sains.
  • Je suis bien évidemment sensible à cette pathologie car je fais partie des populations à risque étant donné que Doudou est guadeloupéen (et peut être porteur sain) et que les enfants métisses sont aussi des cibles potentielles.
  • Ne dramatisons toutefois pas, toutes les personnes domiennes ou africaines ne sont pas atteintes par cette maladie mais comme toute maladie, elle provoque une grande souffrance, une vie lourdement handicapée de traitements et donc engendre de l'inquiétude et de la peur.
  • Je suis cependant contente que cet aspect ait été pris en compte par notre ministre de la santé qui a réagi à bon escient pour tous les malades de Métropole.

http://www.fxgpariscaraibe.com/5-index.html
http://fr.wikipedia.org/wiki/Dr%C3%A9panocytose
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Publié dans LES EPREUVES

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M
Les soins pour tous et pas seulement pour les malades du territoire français , voilà où doit aller la science ...
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J
NE PAS OUBLIER LA GUADELOUPE
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K
<br /> Gwada est mon coeur... Un tout petit bout de monde au centre de MON UNIVERS...<br /> Gwada c'est mon DOUDOU A MOI, sa marque de fabrique, son orgine, son histoire, sa Grande Histoire<br /> Gwada c'est l'univers de carte postale qui cache tout un monde de travailleurs, tout un monde de culture, tout un monde de misère, toute la fierté d'un peuple aux blessures trop ouvertes pour<br /> lequel l'escalvage a été aboli sur le papier mais auquel on cache encore sa véritable identité sous couvert du maintien d'un colonialisme omnipotent qui étouffe dans l'oeuf les vraies compétences<br /> et capacités d'une population qui ne demande qu'à sélever<br /> Gwada c'est toute une descendance, un métissage multiple, un brassage subi ou voulu<br /> Gwada garde en elle la trace de son passé, un ADN marqué par le berceau de l'Afrique, pour ne pas oublier d'où l'on vient, TOUS !<br /> <br /> <br />